Vollblut Malaria Pf/Pan Schnelltestgerät Kassettenformate

Schnelle und effiziente Erkennungsmittel für Malaria Pf/Pan

Das Malaria Pf/Pan-Schnelltestgerät ist ein schneller chromatografischer Immuntest zur qualitativen Detektion von zirkulierenden Antigenen von Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale,Plasmodium malariae im Vollblut.

Erkennungsprinzip

Das Malaria Pf/Pan-Schnelltestgerät (Vollblut) ist eine qualitative, membranbasierte Immunanalyse zum Nachweis von P.f., P.v., P.o. und P.m. Antigenen im Vollblut.Die Membran ist mit Anti-HRP-II-Antikörpern und Anti-Laktat-Dehydrogenase-Antikörpern vorbeschichtetWährend der Prüfung reagiert die ganze Blutprobe mit dem Farbstoffkonjugat, das auf dem Prüfstreifen vorbeschichtet wurde.Reagiert mit Antikörpern gegen Histidin-reiches Protein II (HRP-II) auf der Membran auf P.f Testlinienregion und mit Antikörpern gegen Lactatdehydrogenase auf der Membran in der Panlinieregion, wenn die Probe HRP-II oder Plasmodium-spezifische Lactatdehydrogenase oder beides enthält,eine farbige Linie wird in P erscheinen.f-Linienregion oder Pan-Linienregion oder zwei farbige Linien erscheinen in P.f-Linienregion und Pan-Linienregion.f-Linienregion oder Pan-Linienregion zeigt an, dass die Probe keine HRP-II- und/oder Plasmodium-spezifische Laktatdehydrogenase enthältAls Prozedurkontrolle erscheint immer eine farbige Linie in der Kontrolllinie, die anzeigt, daß das entsprechende Volumen der Probe hinzugefügt und die Membran gewickelt wurde.

Aufbewahrung und Stabilität

Das Testgerät ist stabil bis zum Verfallsdatum, das auf dem versiegelten Beutel gedruckt ist.Die Prüfvorrichtung muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel verbleiben. Nicht einfrieren. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden.

Verfahren

Die Prüfvorrichtung, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen werden vor der Prüfung auf Raumtemperatur (15-30°C) ausgeglichen.

1. Das Prüfgerät ist aus dem Folienbeutel zu entfernen und so schnell wie möglich zu verwenden.
2. Das Prüfgerät wird auf eine saubere und ebene Oberfläche gelegt.

• Um einePipette: 5 ml Vollblut in die Probenquelle des Prüfgeräts übertragen und anschließend 3 Tropfen Puffer (ca. 180 ml) in die Pufferquelle hinzugeben und den Timer starten.
• Um eineEinweg-Dropper für Proben: Halten Sie den Tropfer senkrecht, ziehen Sie die Probe bis zur Fülllinie (ca. 5°).Dann fügen Sie 3 Tropfen Puffer (ca. 180ul) in den Pufferbrunnen und starten Sie den Timer.

3. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen.Nach 10 Minuten ablesen- Interpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten nicht.

Auslegung der Ergebnisse

Einschränkungen des Tests

1. Das Malaria Pf/ Pan Rapid Test-Gerät (Vollblut) ist nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt.Weder der quantitative Wert noch die Rate des Anstiegs von PDie Konzentration von.f, P.v, P.o und P.m kann durch diese qualitative Prüfung bestimmt werden.
2. Das Malaria Pf/Pan-Schnelltestgerät (Vollblut) zeigt nur das Vorhandensein von Antigenen von Plasmodium sp. (P.f., P.v., P.o., P.) an.m) in der Probe und darf nicht als einziges Kriterium für die Diagnose einer Malariainfektion verwendet werden.
3. Wie bei allen diagnostischen Tests müssen alle Ergebnisse zusammen mit anderen dem Arzt zur Verfügung stehenden klinischen Informationen interpretiert werden.
4. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, empfiehlt es sich, weitere Tests mit anderen klinischen Methoden durchzuführen.Ein negatives Ergebnis schließt niemals die Möglichkeit einer Malariainfektion aus..

KIT-Komponenten

• Prüfgeräte
• Einweg-Dropper für Proben
• Buffer
• Packungsbeilage

Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt

• Pipette und Einwegspitzen (optional)
• Probenentnahmebehälter
• Lanzetten (nur für das Fingersticken von Vollblut)
• Zeitmesser